實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī)可能會深入到每一個(gè)技術(shù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室，是一個(gè)潛伏發(fā)展的市場，應(yīng)當(dāng)引起裝備治理方面的高度正視。在明確實(shí)驗(yàn)室的主次技術(shù)需求及相應(yīng)離心方法的條件下，大rcf、rpm、樣品量是選擇離心技術(shù)的基本參數(shù)，要在此基礎(chǔ)上考慮離心機(jī)的選型、主要功能及兼顧功能的配置。

　　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)離心技術(shù)功能需求

　　RNA離心制備：培養(yǎng)細(xì)胞在低速離心完成細(xì)胞分離、裂解后，加RNA沉淀提取液，于4℃，10000～12O00xg分步提??；組織樣本需先經(jīng)勻漿預(yù)處理。

　　DNA離心制備：水平轉(zhuǎn)頭，2000xg左右，1．5／2．0mlEppendof管，15ml、50mlFalcon管或更大體積；再經(jīng)12000～27000xg。制備質(zhì)粒DNA：角轉(zhuǎn)頭，250ml或500m1／瓶，5000-6000xg；15-50rnl／管，12000～27000xg；4℃或特定溫度。

　　載體表達(dá)蛋白分離：角轉(zhuǎn)頭，250～500ml／瓶，4000xg；15～50mlFalcon管，3O00xg；角轉(zhuǎn)頭，50ml管／瓶，27000xg；4℃。

　　細(xì)胞純化和亞細(xì)胞器分離：用差速離心法分離細(xì)胞器和大小差別懸殊的細(xì)胞。由低速分步到高速離心，細(xì)胞器的沉降順序是細(xì)胞核、線粒體、溶酶體、過氧化酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核蛋白體，所有過程控溫4℃。收集細(xì)胞：水平轉(zhuǎn)頭，850～1850xg，優(yōu)選錐形底管；分離細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，3300xg；核提取，25O00xg。進(jìn)一步純化分離將聯(lián)用超速離心。密度梯度速率沉降法分離密度相近而大小不等的細(xì)胞或細(xì)胞器。采用合適的密度梯度介質(zhì)，水平轉(zhuǎn)頭，1OOxg左右。等密度梯度法分離細(xì)胞器，10000-30O00xg。

　　細(xì)胞學(xué)涂片離心：通過在個(gè)別機(jī)型上配置細(xì)胞學(xué)涂片離心轉(zhuǎn)頭，實(shí)現(xiàn)一次4片離12,；據(jù)細(xì)胞學(xué)特性，rc啦制在5O～1000xg。選購時(shí)需留意離心容器的小樣品處理量。

　　離心超濾、濃縮、抽提：配合市售離心過濾濃縮管或樣品抽提容器使用，采用角轉(zhuǎn)頭或水平轉(zhuǎn)頭，角轉(zhuǎn)頭可使超濾膜與離心力不成直角而避免濃度極化；1000～l2O00xg不等，可參考所購容器的使用說明。

　　微孔板離心：酶標(biāo)板、TC板、PCR板以及樣品抽提純化板的離心，在實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī)可通過在大容量水平轉(zhuǎn)頭上配置微孔板吊架或選用專門離心轉(zhuǎn)頭實(shí)現(xiàn)，≥1O00xg。每個(gè)吊架可放1～4塊尺度96孔板或更多。